Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

1 a pharma gmbh - rivastigmin - alzheimer disease; dementia; parkinson disease - psychoanaleptics, - symptomatisk behandling af mild til moderat alvorlig alzheimers demens. symptomatisk behandling af mild til moderat svær demens hos patienter med idiopatisk parkinsons sygdom.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

panpharma - erythromycinlactobionat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 1 g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - propranololhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 160 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - propranololhydrochlorid - depotkapsler, hårde - 80 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - metronidazol - creme - 10 mg/g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

panpharma - heparinnatrium - injektionsvæske, opløsning - 5000 ie/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - nitisinon - kapsler, hårde - 2 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - pioglitazonhydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. efter initiering af behandling med pioglitazon, patienter bør revurderes efter 3 til 6 måneder for at vurdere tilstrækkeligheden af respons på behandlingen (e. reduktion i hba1c). hos patienter, der undlader at vise et passende svar, pioglitazon bør seponeres. i lyset af potentielle risici med langvarig terapi, ordinerende læger bør bekræftes ved en efterfølgende rutinemæssige vurderinger, der har gavn af pioglitazon er fastholdt.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

europharma.dk aps - diclofenacnatrium - suppositorier - 100 mg